Між вакциною J&J та тромбозом є зв'язок — регулятор ЄС

Та список протипоказів рекомендують розширити не лише для цього препарату. 

Регулятор ЄС, а саме Європейське агентство з лікарських засобів, рекомендує вказати тромбоз в побічних ефектах від щеплення вакциною Johnson & Johnson. Про це повідомляє пресслужба агентства, а також видання Reuters.

"PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді) дійшов висновку, що існує можливий зв'язок між рідкісними випадками венозної тромбоемболії з COVID-вакциною Janssen (Johnson&Johnson)", - йдеться в повідомленні. 

Якщо точніше, то йдеться про венозну тромбоелію - стан, коли згустки крові утворюються у глибокій вені. Зазвичай таке трапляється у руці, нозі, в паху чи в легенях. 

Регулятор ЄС також до побічних ефектів рекомендує додати імунну тромбоцитопенію – стан, при якому імунна система помилково націлена на тромбоцити. І стосується це не лише препарату Johnson & Johnson, але й вакцини AstraZeneca. Причини залишаються невідомими. 

У J&J вже відреагувати та пообіцяли оновити інформацію щодо щеплень. У компанії зазначають, що ризик такого розвитку ситуації є дуже низьким. 

ВАС ЗАЦІКАВИТЬ

Johnson & Johnson і AstraZeneca модифікують свої вакцини, щоб усунути ризик утворення тромбів

Біолог-генетик Оксана Півень розповіла ZN.UA про ситуацію з тромбозом детальніше. Читайте статтю "Чи варто відмовлятися від вакцинації через страх тромбозів?"