Регулятор ЄС з лікарських засобів (EMA) навряд чи прийме рішення про схвалення російської вакцини проти коронавірусу "Супутник V" принаймні до першого кварталу 2022 року, оскільки Росія досі не надала необхідні дані для розгляду, повідомляє Reuters з посиланням на джерела.
Європейський регулятор схвалив тільки чотири препарату для щеплення громадян - Moderna, AstraZeneca, Pfizer/BioNTech та Johnson&Johnson. При цьому МЗС Франції звернувся до громадян із закликом довіряти тільки перевіреним вакцинам і не користуватися препаратами з Росії та Китаю.
"Рішення EMA до кінця року тепер абсолютно неможливе", - сказало джерело, посилаючись на Європейське агентство з лікарських засобів.
Якщо необхідні дані будуть отримані до кінця листопада, "тоді регуляторні органи цілком можуть прийняти рішення в першому кварталі наступного року", - додало джерело.
Очікувалося, що EMA, яка почала офіційний розгляд російської вакцини в березні, в травні або червні прийме рішення про схвалення використання вакцини в країнах ЄС. Але цього не сталося.
Рішення України не використовувати російську вакцину від коронавируса "Спутник-V" підтримують 63% українців. Про це свідчать результати опитування Соціологічної групи “Рейтинг”.