Регулятор ЕС по лекарственным средствам (EMA) вряд ли примет решение об одобрении российской вакцины против коронавируса "Спутник V" по крайней мере до первого квартала 2022 года, поскольку Россия до сих пор не предоставила необходимые данные для рассмотрения, сообщает Reuters со ссылкой на источники.
Европейский регулятор одобрил только четыре препарата для прививки граждан - Moderna, AstraZeneca, Pfizer/BioNTech и Johnson & Johnson. При этом МИД Франции обратился к гражданам с призывом доверять только проверенным вакцинам и не пользоваться препаратами из России и Китая.
"Решение EMA до конца года теперь абсолютно невозможно", - сказал источник, ссылаясь на Европейское агентство по лекарственным средствам.
Если необходимые данные будут получены к концу ноября, "тогда регулирующие органы вполне могут принять решение в первом квартале следующего года", - сказал он.
Ожидалось, что EMA, которая начала официальное рассмотрение российской вакцины в марте, в мае или июне примет решение об одобрении использования вакцины в странах ЕС. Но этого не произошло.
Решение Украины не использовать российскую вакцину от коронавируса "Спутник-V" поддерживают 63% украинцев. Об этом свидетельствуют результаты опроса Социологической группы "Рейтинг".