Після щеплення вакциною від Johnson & Johnson підвищується ризик розвитку синдрому Гієна-Барр - рідкісного неврологічного захворювання, коли імунна система людини вражає частину периферичної нервової системи. Ця хвороба може призводити до мʼязової слабкості і втрати чутливості в ногах чи руках, у важкому стані — до майже повного паралічу. Такого висновку дійшло Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA), інформує The New York Times.
В FDA заявили про виявлення вже 100 підозрілих випадків такого захворювання після отримання дози Johnson & Johnson. В більшості з них, а якщо точніше, то в 95%, стан хворих вимагав госпіталізації. Здебільшого такі розлади фіксували у чоловіків, багато з них — віком від 50 років.
Також у FDA пояснили, що шанси розвитку такого синдрому серед невакцинованого населення низькі. А от після щеплення J&J вони збільшуються в три-п'ять разів. Проте зараз недостатньо інформації для встановлення причинно-наслідкового зв'язку між отриманням препарату та розвитком захворювання.
"Відомі та потенційні переваги явно переважують відомі і потенційні ризики вакцини", - коментують у FDA.
У бюлетені щодо вакцинації препаратом від Johnson & Johnson сказано, що після щеплення люди повинні звернутися за допомогою лікаря при наступних симптомах:
- слабкість або поколювання, особливо в ногах або руках, яке посилюється і поширюється на інші частини тіла;
- труднощі під час ходіння;
- труднощі з мімічними рухами, включаючи мову, жування або ковтання;
- двоїння в очах або неможливість рухати очима;
- труднощі з контролем сечового міхура або кишківника.
На початку липня Україна зареєструвала вакцину проти COVID-19 Janssen виробництва Johnson & Johnson, яку Всесвітня організація охорони здоров'я схвалила ще в березні цього року.
Дозвіл на її використання також дали США, Велика Британія, Європейський Союз, Швейцарія, Канада та інші країни.