Європейський медичний регулятор (EMA) показав попередні результати дослідження побічних ефектів від вакцин проти коронавірусу, які схвалені в Європейському Союзі. EMA зареєструвала в ЄС чотири препарату - Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca та Johnson & Johnson.
Pfizer/BioNTech та Moderna
Фахівці ЕМА зв'язали розвиток міокардиту і перикардиту і використання мРНК вакцин від коронавірусу. Такого типу ЄС зареєстрував дві вакцини - Pfizer/BioNTech та Moderna. Вчені говорять, що ці два препарати можуть у вкрай рідкісних випадках призвести до міокардиту - запалення серцевого м'яза, а також до перикардиту - запалення тканини, що оточує серце.
Всього зі 177 мільйонів введених доз вакцини Pfizer/BioNTech знайшли 145 випадків міокардиту і 138 випадків перикардиту. З 20 млн доз Moderna зареєстрували по 19 випадків обох захворювань.
Johnson & Johnson
ЕМА рекомендував внести в список побічних ефектів від вакцини Janssen (Johnson & Johnson) синдром капілярного витоку - підвищена проникність капілярів. Вакцину вкололи 18 мільйонам людей. Синдром знайшли у трьох щеплених, двоє з них померли.
AstraZeneca
Регулятор не виявив зв'язку цієї вакцини з синдромом Гієна-Барре (СГБ), але вважає за потрібне попереджати про СГБ. Це аутоімунне захворювання, що викликає запалення нервових закінчень, призводить до м'язової слабкості і оніміння.