У Китаї дозволили тестування третьої вакцини проти коронавірусу від Sinopharm

10 квiтня, 2021, 14:28 Роздрукувати
Відправити
Відправити

Вакцина приймається два рази з різницею у 21 день.

У Китаї дозволили тестування третьої вакцини проти коронавірусу від Sinopharm
Фото: Сіньхуа

Китай затвердив третю вакцину від COVID-19 компанії Sinopharm Group Co. для початку клінічних випробувань.

Про це повідомляє Bloomberg.

Початок тестування вакцини відбудеться на тлі того, як дві інактивовані коронавірусні вакцини від компанії Sinopharm були затверджені й широко використовуються в Китаї та інших країнах.

Остання затверджена вакцина - це рекомбінантний засіб, що містить частини протеїну коронавірусу для стимулювання імунної відповіді, йдеться в повідомленні компанії Sinopharm Group Co.

Вакцина Sinopharm виготовляється традиційним способом. Ослаблена версія коронавірусу запускає імунну відповідь організму і він вчиться боротися з вірусом.

Препарат, як і вакцини Pfizer і AstraZeneca, вимагає вакцинації двома дозами з інтервалом у 21 день.

Читайте також: Зростання Китаю буде впливати на відновлення світової економіки після пандемії — Bloomberg

Раніше в Управлінні з контролю за продуктами та ліками США не знайшли зв'язку між застосуванням вакцини від коронавірусу Johnson & Johnson і тромбами у вакцинованих цим препаратом, передає FDA.

Управління відзначило, що є "кілька випадків" тромбозів і низького рівня тромбоцитів в крові після отримання вакцини Johnson & Johnson в Сполучених Штатах.

"Сьогодні ми не знайшли причинно-наслідкового зв'язку з вакцинацією і тромбозами, але ми продовжимо розслідування й оцінку цих випадків", - йдеться в заяві управління.

За словами експертів FDA, існує багато різних причин несприятливих наслідків, і FDA обіцяло "тримати громадськість у курсі в міру того, як стане відомо більше".

Також повідомлялося, що компанія Pfizer-BioNTech запросила дозвіл на використання вакцини проти COVID-19 серед дітей 12-15 років в США.

У заяві компаній говориться, що вони планують найближчими днями звернутися з аналогічними запитами в інші регулюючі органи по всьому світу.

Їх запит в Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США надійшов після того, як клінічні випробування фази 3 вакцини Pfizer у дітей у віці від 12 до 15 років показали ефективність 100 ПК в запобіганні хвороби, за словами компаній.

В кінці березня вони опублікували результати випробувань, проведених з 2260 підлітками в США, які, за словами компаній, показали «стійкі антитіла до тіла».

Підготував/ла : Андрей Лысенко
Ми повідомляємо тільки дійсно важливі новини. Долучайся до Telegram-каналу
Помітили помилку?
Будь ласка, виділіть її мишкою і натисніть Ctrl+Enter або Відправити помилку
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
Текст содержит недопустимые символы
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
Осталось символов: 2000
Отправить комментарий
Последний Первый Популярный Всего комментариев: 0
Показать больше комментариев
Пожалуйста выберите один или несколько пунктов (до 3 шт.) которые по Вашему мнению определяет этот коментарий.
Пожалуйста выберите один или больше пунктов
Нецензурна лексика, лайка Флуд Порушення дійсного законодвства України Образа учасників дискусії Реклама Розпалювання ворожнечі Ознаки троллінгу й провокації Інша причина Отмена Отправить жалобу ОК