У США не знайшли зв'язку між застосуванням вакцини Johnson & Johnson і тромбами - FDA

В Управлінні з контролю за продуктами і ліками США не знайшли зв'язку між застосуванням вакцини від коронавируса Johnson & Johnson і тромбами у вакцинованих цим препаратом, передає FDA.

Управління відзначило, що є "кілька випадків" тромбозів і низького рівня тромбоцитів в крові після отримання вакцини Johnson & Johnson в Сполучених Штатах.

"Сьогодні ми не знайшли причинно-наслідкового зв'язку з вакцинацією і тромбозами, але ми продовжимо розслідування і оцінку цих випадків", - йдеться в заяві управління.

За словами експертів FDA, існує багато різних причин несприятливих наслідків, і FDA обіцяло "тримати громадськість у курсі в міру того, як стане відомо більше".

Тим часом, Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) приступило до перевірки передбачуваної зв'язку між вакцинацією препаратом Johnson & Johnson і випадками появи тромбів у щеплених цією вакциною, йдеться в заяві відомства.

EMA в своєму розпорядженні дані про чотирьох подібних випадках - одному під час клінічних випробувань і трьох під час прищеплювальної кампанії в США; один з випадків завершився летальним результатом.

Комітет з оцінки ризиків у сфері фармаконагляду також розслідує випадки виникнення тромбів і визначить, чи не зажадає чи EMA нову інформацію по препарату.

ВАС ЗАЦІКАВИТЬ

У США втратили 15 млн доз вакцини Johnson&Johnson через виробничу помилку

Раніше ВООЗ рекомендувала використовувати вакцину виробництва компанії Johnson & Johnson в країнах, де циркулюють мутував штами коронавируса.