У США втратили 15 млн доз вакцини Johnson&Johnson через виробничу помилку

У США на заводі в Балтіморі допустили помилку, змішуючи інгредієнти вакцини від коронавірусу, що призвело до втрати 15 млн доз препарату, повідомляє видання The New York Times.

Про втрату 15 млн доз препарату через виробничий помилки на заводі в Балтіморі також пише Bloomberg з посиланням на джерела. За даними агентства, інцидент стався на підприємстві Emergent BioSolutions Inc, яке ще не було сертифіковано Управлінням з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) для виробництва вакцини Johnson & Johnson.

В Johnson & Johnson заявили, що партія лікарської речовини не пройшла перевірку якості. «В ході процесу контролю якості на підприємстві Emergent BioSolutions була виявлена одна партія лікарської субстанції, яка не відповідала стандартам якості», - повідомив представник компанії Джейк Сарджент.

Як пише NYT, через що стався FDA проводить перевірку заводу. Всі партії вакцини компанії, які вже знаходяться в медичні установи США, безпечні, так як були зроблені на потужностях Johnson & Johnson в Нідерландах, однак наступні партії препарату планувалося направляти з заводу в Балтіморі, що призведе до затримки поставок через простій у зв'язку з перевіркою, вказує газета.

Федеральні чиновники як і раніше очікують, що у них буде достатньо доз, щоб виконати зобов'язання президента США ДжоБайдена надати до кінця травня вакцину для всього дорослого населення, пише газета. За її даними, два інших уповноважених на федеральному рівні виробника, Pfizer-BioNTech і Moderna, продовжують постачати продукцію, як і очікувалося.

Згідно з планами Байдена, до кінця перших 100 днів його перебування на посаді президента американці зроблять 200 млн щеплень від коронавируса. За останніми даними Центру з контролю і профілактики захворювань США, щонайменше одну дозу вакцини отримали більше 97 млн американців, або 29,4% населення.

ВАС ЗАЦІКАВИТЬ

Вакцина Pfizer-BioNTech на 100% ефективна серед підлітків 12-15 років

Китайська антіковідная вакцина CoronaVac зараз проходить лабораторний контроль, вивчення препарату може тривати до 9 квітня. Після завершення дослідження вакцину доставлять в регіони і почнуть робити щеплення нею українців, каже головний санітарний лікар Віктор Ляшко.