"Живі ліки" створюються для кожного пацієнта індивідуально. В даному випадку мова йде про модифіковані білі кров'яні тільця, які будуть взяті з крові пацієнта. Клітини будуть "запрограмовані" за допомогою генної інженерії на пошук і знищення ракових клітин.
Раніше повідомлялося про те, що вчені проведуть лікування від гемофілії за допомогою генної інженерії. Лікування гемофілії буде проводитися за допомогою одного зі старих методів редагування генів – нуклеаза цинкового пальця, в рамках якого в геном людини буде вставлятися виправлена версія гена.