Україна може затвердити препарат від Sinovac до 5 лютого

В "Лекхім" заявили про наміри затвердити препарат від компанії Sinovac в Україні до 5 лютого. Очільник наглядової ради Валерій Печаєв під час прес-конференції заявив, що документи буде подано тоді, коли вакцину затвердять у Бразилії. 

"Компанія отримала підтвердження від МОЗу, що при реєстрації вакцини в Бразилії Україна зареєструє вакцину. Вони (Бразилія - ред.) повинні зареєструвати вакцину до 25 січня. Як тільки пройде реєстрація в Бразилії, ми подамо документи в Державний експертний центр. Думаю, ми зареєструємо вакцину до 1-5 лютого", - наголосив Печаєв.

ВАС ЗАЦІКАВИТЬ

Запуск виробництва вакцини від коронавірусу в Україні коштуватиме близько 10 млн євро

30 грудня стало відомо про підписаня договору між Україною та китайською компанією Sinovac Biotech. Ідеться про 1 913 316 дозах вакцини, поставки якої мають початися упродовж 30 днів з дня реєстрації вакцини - препарат перебуває на третій стадії клінічних випробувань.

Крім того, в рамках європейської ініціативи COVAX Україна також сподівається отримати дози вакцини. Їх поставки почнуться у березні.

Однак у державному підприємстві "Медичні закупівлі України"  повідомили про затягування зі сторони Міністерства охорони здоров’я розгляду пропозицій від різних виробників щодо купівлі антикоронавірусної вакцини. В ДП зазначили, що одна з компаній може відмовитися від подальших перемовин, якщо рішення не буде ухвалене найближчим часом.

У МЗУ також заявили про те, що Україна в минулому році не змогла законтрактувати вакцини від коронавірусу провідних виробників через те, що Міністерство охорони здоров'я акумулювало всі переговори про закупівлю вакцин.