МОЗ дало добро на випробування антиковидних таблеток виробництва Pfizer та Merck

06 листопада, 2021, 14:27 Роздрукувати
Відправити
Відправити

Мова про препарати ритонавір та молнупіравір.

МОЗ дало добро на випробування антиковидних таблеток виробництва Pfizer та Merck
© Artur Jarosz

Міністерство охорони здоров'я України дозволило в Україні клінічні випробування пігулок проти коронавірусу компаній Pfizer та Merck.

Про це йдеться у додатках до наказу МОЗ від 4 листопада 2021 року.

Вирішено, що дослідження препарату PF-07321332/Рітонавіру від Pfizer будуть проводити на особах, які контактували з хворими на коронавірус.

Також проведуть випробування таблеток препарату МK-4482 або Молнупіравір від Merck. У дослідженні візьмуть участь дорослі особи, які проживають із хворими на коронавірус.

Скріншот із наказу МОЗ
Скріншот із наказу МОЗ

Скріншот із наказу МОЗ
Скріншот із наказу МОЗ

Скріншот із наказу МОЗ
Скріншот із наказу МОЗ

Раніше Pfizer заявила, що її експериментальні пігулки COVID-19 Paxlovid знижують ризик госпіталізації.

Читайте також: Аналітик: В Україні значно зріс показник добової смертності від коронавірусу

Проміжний аналіз, проведений до запланованого завершення випробування, показав зниження на 89% ризику смерті чи госпіталізації через COVID-19, якщо людина заразилася нещодавно. При цьому, серед тих, хто пройшов курс лікування в рамках дослідження таблетки, не помер. У той час, як серед тих, хто приймав плацебо, зареєстровано 10 смертей.

Американська фармацевтична компанія MSD (Merck) повідомила про намір просити дозвіл на екстрене використання антивірусного лікарського засобу молнупіравіром для лікування коронавірусної хвороби COVID-19.

Related video

Нове лікування "змінить правила гри" для пацієнтів з ослабленою імунною системою. Таблетки рекомендується приймати двічі на день пацієнтам, у яких діагностовано коронавірус.

У жовтні поточного року виробник Merck звернувся до Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) США та Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) із запитом на дозвіл масового виробництва таблеток для лікування COVID-19.

Компанія готова до кінця 2021 року виготовити 10 мільйонів курсів лікування, а саме 40 таблеток для курсу, розрахованого на 5 днів, та за необхідності наростити масштаби виробництва.

За матеріалами: МОЗ / Підготував/ла : Андрій Лисенко
Ми повідомляємо тільки дійсно важливі новини. Долучайся до Telegram-каналу
Помітили помилку?
Будь ласка, виділіть її мишкою і натисніть Ctrl+Enter або Відправити помилку
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
Текст содержит недопустимые символы
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
Осталось символов: 2000
Отправить комментарий
Последний Первый Популярный Всего комментариев: 0
Показать больше комментариев
Пожалуйста выберите один или несколько пунктов (до 3 шт.) которые по Вашему мнению определяет этот коментарий.
Пожалуйста выберите один или больше пунктов
Нецензурна лексика, лайка Флуд Порушення дійсного законодвства України Образа учасників дискусії Реклама Розпалювання ворожнечі Ознаки троллінгу й провокації Інша причина Отмена Отправить жалобу ОК