МОЗ дало добро на випробування антиковидних таблеток виробництва Pfizer та Merck

Міністерство охорони здоров'я України дозволило в Україні клінічні випробування пігулок проти коронавірусу компаній Pfizer та Merck.

Про це йдеться у додатках до наказу МОЗ від 4 листопада 2021 року.

Вирішено, що дослідження препарату PF-07321332/Рітонавіру від Pfizer будуть проводити на особах, які контактували з хворими на коронавірус.

Також проведуть випробування таблеток препарату МK-4482 або Молнупіравір від Merck. У дослідженні візьмуть участь дорослі особи, які проживають із хворими на коронавірус.

Скріншот із наказу МОЗ

Скріншот із наказу МОЗ

Скріншот із наказу МОЗ

Раніше Pfizer заявила, що її експериментальні пігулки COVID-19 Paxlovid знижують ризик госпіталізації.

ВАС ЗАЦІКАВИТЬ

Аналітик: В Україні значно зріс показник добової смертності від коронавірусу

Проміжний аналіз, проведений до запланованого завершення випробування, показав зниження на 89% ризику смерті чи госпіталізації через COVID-19, якщо людина заразилася нещодавно. При цьому, серед тих, хто пройшов курс лікування в рамках дослідження таблетки, не помер. У той час, як серед тих, хто приймав плацебо, зареєстровано 10 смертей.

Американська фармацевтична компанія MSD (Merck) повідомила про намір просити дозвіл на екстрене використання антивірусного лікарського засобу молнупіравіром для лікування коронавірусної хвороби COVID-19.

Нове лікування "змінить правила гри" для пацієнтів з ослабленою імунною системою. Таблетки рекомендується приймати двічі на день пацієнтам, у яких діагностовано коронавірус.

У жовтні поточного року виробник Merck звернувся до Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) США та Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) із запитом на дозвіл масового виробництва таблеток для лікування COVID-19.

Компанія готова до кінця 2021 року виготовити 10 мільйонів курсів лікування, а саме 40 таблеток для курсу, розрахованого на 5 днів, та за необхідності наростити масштаби виробництва.