Мутація гена поширена в Європі, але не зустрічається за її межами, в тому числі, в Китаї. На думку дослідників, ця мутація виникла в Європі, а потім поширилася по ній приблизно 2 – 2,5 тисячі років тому.
В гетерозиготному стані (тобто носієм мутованого гена був один з батьків) мутація сильно ускладнює прикріплення вірусу СНІДу до T-клітині людського організму, в гомозиготному (коли носіями мутації були і тато і мама) - робить його повністю неможливим. Іншими словами, людина має природжений імунітет до ВІЛ. Крім того, мутований ген робить людину стійкою до чуми.
У новому дослідженні вчені проаналізували дані про тривалість життя носіїв мутантного гена, які були отримані з бази даних UK Biobank. Виявилося, що володарі двох копій мутантного гена мають значно більш високий рівень смерті у віці 41-78 років, ніж люди з однією копією або без неї.
В даний момент неможливо сказати щось певне про причини смертності, але очевидно, що білок, який кодується геном CCR5, має якесь значення для людського організму і його заміщення мутантною копією може мати якісь наслідки.
Китайські вчені та інститути розкритикували дослідження. Заяву з критикою експерименту підписали понад 100 дослідників.
Університет, в якому працює Хе, заявив про те, що він перебуває в неоплачуваній відпустці з лютого, а його дослідження є "грубим порушенням академічної етики і норм". "Дослідницька робота була проведена доктором Цзянькуй Хе поза навчального закладу", - йдеться в офіційній заяві Південного університету науки і технологій.
Китайська Національна комісія з охорони здоров'я почне розслідування ситуації з генетично модифікованими близнюками.