Израильские ученые начнут клинические испытания собственной вакцины от коронавируса COVID-19 с ноября, передает местное издание The Times of Israel со ссылкой на заявление оборонного ведомства ближневосточной страны.
В течение первого месяца число добровольцев, которым поставят вакцину, увеличится до 80 человек. В декабре в испытаниях будут задействованы до 960 человек. Начнут фазу с двух человек.
Клинические испытания вакцины продлятся примерно до весны будущего года. Если у большего числа испытуемых вакцина продемонстрирует хороший результат, то в апреле-мае 2021 года инъекции сделают 30 тысячам человек. После этого, если у вакцины не будет обнаружено побочных эффектов, ее будут применять повсеместно в стране.
Испытаниями занимается научно-исследовательская лаборатория - Израильский институт биологических исследований, это учреждение находится в ведении канцелярии премьера Израиля. Их будут проводить в двух больницах - в Хадассе в Иерусалиме и в медцентре Шеба под Тель-Авивом.
Одной группе испытуемых дадут вакцину, другой - плацебо, затем люди будут около трех недель находиться под наблюдением медиков, которые будут следить, появились ли побочные эффекты вакцины, а также, насколько она эффективна для выработки антител против COVID-19.
В Израиле с начала пандемии выявили 310 тыс. зараженных COVID-19, в настоящее время в стране больны 13,9 тысячи человек, 293,8 тысячи выздоровели. Умерли в результате COVID-19 более 2,3 тысячи израильтян.
Отметим, президент Владимир Зеленский анонсировал производство украинской вакцины от коронавирусной инфекции. Ее разработкой занимались более полугода и сейчас она проходит тестирование.
Также сообщалось, что в украинский протокол лечения COVID-19 «Ремдесивир» (торговое название Veklury) был включен еще в марте. В начале эпидемии его производила только американская фармкомпания Gilead Sciences, Inc., позже передала лицензии на производство для 127 стран азиатского рынка девяти компаниям в Индии, Египте и Пакистане. Однако целесообразность закупки остается под вопросом. 15 октября ВОЗ обнародовала исследование, в котором отмечается, что «Ремдесивир» не влияет на смертность, либо уменьшает потребность в вентиляции легких. Некоторые специалисты утверждают, что препарат может быть эффективным только на ранних стадиях.
“Ремдесивир” стал первым препаратом в США, который для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 одобрило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. “Ремдесивир” ранее уже положительно отрекомендовал себя в борьбе с лихорадкой Эбола.