В США одобрили первый препарат для лечения COVID-19. Он появится и в Украине

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило применение препарата “Ремдесивир” для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19, рассказал сам американский регулятор.

В украинский протокол лечения COVID-19 «Ремдесивир» (торговое название Veklury) был включен еще в марте. В начале эпидемии его производила только американская фармкомпания Gilead Sciences, Inc., позже передала лицензии на производство для 127 стран азиатского рынка девяти компаниям в Индии, Египте и Пакистане. ZN.UA сообщало, что в Украине  “Ремдесивир” должен появиться до 1 декабря.

Насколько известно, препарат в ампулах - в порошке. Это лучше, чем раствор, который предусматривает хранение при температуре 2-8 С, и при его доставке и использовании есть риск нарушения холодовой цепи. Порошок хранится при температуре до 25 градусов Цельсия. Кроме того, в протоколе указано, что порошком теоретически можно лечить детей, он менее вреден, чем инъекции.

Препарат Gilead Sciences стал первым одобренным FDA лекарством, который регулятор счел безопасным и эффективным для использования. 

Еще в мае “Ремдесивир” разрешили применять в экстренных случаях. С тех пор препарат начал активно использоваться для лечения госпитализированных больных c COVID-19. Им лечили президента США Дональда Трампа, которого госпитализировали с COVID-19 в начале октября.

"Veklury на данный момент является первым и единственным одобренным препаратом для лечения COVID-19 в США", - говорится в заявлении Gilead. 

Лекарство, которое поначалу было в дефиците, теперь широко доступно в больницах США благодаря быстрому расширению производственных мощностей.

Аналитики в среднем ожидают, что продажи препарата “Ремдесивир” в мире составят $2,3 млрд в 2020 году и $2,1 млрд в 2021 года, пишет FactSet.