"Живые лекарства" создаются для каждого пациента индивидуально. В данном случае речь идет о модифицированных белых кровяных тельцах, которые будут взяты из крови пациента. Клетки будут "запрограммированы" с помощью генной инженерии на поиск и уничтожение раковых клеток.
Ранее сообщалось о том, что ученые проведут лечение от гемофилии с помощью генной инженерии. Лечение гемофилии будет проводиться с помощью одного из старых методов редактирования генов – нуклеаза цинкового пальца, в рамках которого в геном человека будет вставляться исправленная версия гена.