Мутация гена распространена в Европе, но не встречается за ее пределами, в том числе, в Китае. По мнению исследователей, эта мутация и возникла в Европе, а затем распространилась по ней примерно 2 – 2,5 тысячи лет назад.
В гетерозиготном состоянии (т. е. носителем мутировавшего гена был один из родителей) мутация сильно осложняет прикрепление вируса СПИДа к T-клетке человеческого организма, в гомозиготном (когда носителями мутации были и папа и мама) - делает его полностью невозможным. Иными словами, человек имеет врожденный иммунитет к ВИЧ. Кроме того, мутировавший ген делает человека устойчивым к чуме.
В новом исследовании ученые проанализировали данные о продолжительности жизни носителей мутантного гена, которые были получены из базы данных UK Biobank. Оказалось, что обладатели двух копий мутантного гена обладают значительно более высоким уровнем смерти в возрасте 41-78 лет, чем люди с одной копией или без нее.
В данный момент невозможно сказать что-то определенное о причинах смертности, но очевидно, что кодируемый геном CCR5 белок имеет какое-то значение для человеческого организма и его замещение мутантной копией может иметь какие-то последствия.
О рождении генетически модифицированных близнецов Хэ заявил в ноябре прошлого года. Китайские ученые и институты раскритиковали исследование. Заявление с критикой эксперимента подписали более 100 исследователей.
Университет, в котором работает Хэ, заявил о том, что он находится в неоплачиваемом отпуске с февраля, а его исследование является "грубым нарушением академической этики и норм". "Исследовательская работа была проведена доктором Цзянькуй Хэ вне учебного заведения", - говорится в официальном заявлении Южного университета науки и технологий.
Китайская Национальная комиссия по здравоохранению начнет расследование ситуации с генетически модифицированными близнецами.