У США одноголосно схвалили додаткову вакцину Johnson&Johnson

Радники з питань вакцинації Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) одноголосно проголосували в п'ятницю за рекомендацію підсилювальної дози вакцини Johnson & Johnson принаймні через два місяці після першої, передає CNN.

Консультативний комітет FDA з питань вакцин і супутніх біологічних продуктів проголосував за те, щоб рекомендувати додаткову дозу для осіб старше 18 років.

Johnson & Johnson заявляє, що дослідження показали, що підсилювальна доза вакцини за два-шість місяців може довести ефективність до 94%, а також, що ефективність вакцини не знижується з часом так само, як вакцини Pfizer.

Отже, різні дослідження показують, що ефективність вакцини J & J становить від 50% до 68%.

Крім того, FDA закликала комітет обговорити дані, які свідчать про те, що безпечно змішувати три дозволені вакцини проти Covid-19: Moderna, Pfizer і Johnson & Johnson - при проведенні щеплень.

Національний інститут охорони здоров'я представив першу інформацію з поточного дослідження, яке показало, що не має значення, яку вакцину людини отримали першої.

Змішані бустерні дози вакцин безпечно, і це підсилює імунну відповідь організму, а також забезпечує "хорошу реакцію" на штам Delta.

ВАС ЗАЦІКАВИТЬ

США відкриють кордони для вакцинованих мандрівників 8 листопада

Всесвітня організація охорони здоров'я схвалила використання третьої дози вакцини для захисту людей з ослабленим імунітетом. Робити третє щеплення фахівці рекомендують вакцинами, які отримали дозвіл екстреного застосування.