Третю дозу вакцини Moderna рекомендувало Європейське агентство з лікарських засобів

Комітет EMA з ліків для людини (CHMP) дійшов висновку, що бустерна доза вакцини Spikevax від COVID-19 (від Moderna) може бути призначена людям віком 18 років і більше.

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) рекомендувало третю дозу вакцини від коронавірусу виробництва Moderna, повідомляє ЕМА.

За даними агентства, третя доза Spikevax, введена через 6-8 місяців після другої дози, спричинила підвищення рівня антитіл у дорослих, у яких рівні антитіл знижувалися.

Бустерна доза складається із половини дози, що використовується для календаря первинної вакцинації.

Поточні дані показують, що картина побічних ефектів після ревакцинації аналогічна тому, що відбувається після другої дози.

Щодо всіх ліків, EMA продовжуватиме вивчати всі дані про безпеку та ефективність Spikevax.

На національному рівні органи охорони здоров'я можуть видавати офіційні рекомендації щодо застосування бустерних доз з урахуванням місцевої епідеміологічної ситуації, а також нових даних щодо ефективності та обмежених даних про безпеку бустерних доз.

ВАС ЗАЦІКАВИТЬ

У США схвалили застосування додаткової дози для тих, хто вакцинувався Johnson&Johnson або Moderna

Раніше цього місяця CHMP дійшов висновку, що бустерна доза Comirnaty (від BioNTech/Pfizer) може розглядатися як мінімум через 6 місяців після другої дози для людей віком 18 років і більше. Крім того, рекомендується давати додаткову дозу Comirnaty та Spikevax людям з сильно ослабленою імунною системою принаймні через 28 днів після прийому другої дози.