У США схвалили застосування додаткової дози для тих, хто вакцинувався Johnson&Johnson або Moderna

Регулятор дозволив бустерну вакцину, яка відрізняється від ліків, введених раніше.

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило застосування додаткової дози для тих, хто вакцинувався препаратами проти COVID-19 від компанії Johnson & Johnson або Moderna, повідомляє Associated Press.

Так, третій укол вакциною від Moderna зможуть отримати люди пенсійного віку з високим ризиком зараження COVID-19. Їм можна буде додатково зробити щеплення через шість місяців після останнього уколу, однак доза повинна бути в два рази менше попередніх.

Додатковий укол після одноразового застосування препарату від Johnson & Johnson можна буде отримати через два місяці. Остаточні рекомендації для конкретних категорій людей FDA дасть після консультацій з експертами.

Рішення регулятора дозволить збільшити число тих, хто хотів отримати додаткову дозу вакцини, але, наприклад, не міг зробити цього через побічні ефекти від одного з препаратів.

ВАС ЗАЦІКАВИТЬ

У США дозволили колоти бустерні дози вакцини Moderna

В Україні петиція, яка пропонує ввести в Україні кримінальну відповідальність за примусову вакцинацію, набрала на сайті Офісу президента понад 25 тисяч голосів, що зобов’язує Володимира Зеленського на неї відповісти.