Антикоронавірусна вакцина від американської компанії Moderna визнана регулятором США безпечною та ефективною.
«У 54-сторінковому документі йдеться про те, що немає особливих побоювань з приводу безпеки і серйозні побічні ефекти були вкрай рідкими», - пише BBC із посиланням на доповідь Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA). Найчастіші побічні ефекти: жар, головний біль, болі в м'язах і суглобах.
Рішення регулятора відкриває вакцині доступ на американський ринок. Раніше доступ туди отримав препарат від компаній-партнерів Pfizer і BioNTech.
За результатами випробувань за участю 30 тисяч осіб вакцина визнана ефективною на 94,1% (близько 95% під час фінальної стадії клінічних випробувань).
На відміну від вакцини Pfizer/BioNTech, вакцина Moderna не потребує зберігання і транспортування при температурі -70 градусів Цельсія. Для транспортування вакцини достатньо звичайної морозильної камери, здатної забезпечити температуру -20 градусів. Вакцини обох розробників вимагають двоступеневої вакцинації: введення двох доз з інтервалом близько місяця.
Moderna готова розпочати поставки вакцини протягом 24 годин. Основна партія вироблятиметься за місцем розташування компанії - у Кембриджі, штат Массачусетс.
Нагадаємо, 11 грудня FDA схвалило застосування препарату американської компанії Pfizer і її німецького партнера BioNTech для масової вакцинації громадян. США стали третьою країною після Великої Британії і Канади, яка схвалила застосування цієї вакцини для боротьби з ковід.
14 грудня в Сполучених Штатах стартувала кампанія з вакцинації від ковіду. Пріоритет при вакцинації надаватиметься медперсоналу і літнім людям в будинках для людей похилого віку.