Франція на національному рівні дозволила застосування вакцини проти COVID-19, зареєстрованої в Євросоюзі під комерційним брендом Comirnaty®.
Таке рішення прийняла 24 грудня Вища адміністрація з питань здоров'я (HAS).
"Після затвердження і дозволу допуску на ринок Європейським агентством лікарських препаратів вакцини Comirnaty® - BNT162b2, створеної компаніями BioNTech і Pfizer, Вища адміністрація підтверджує діючу стратегію вакцинації проти COVID-19 і стверджує в процесі її здійснення цю вакцину", - заявив національний французький регулятор.
Вакцина BNT162b2 призначена для щеплень осіб старше 16 років.
21 грудня Європейське агентство лікарських засобів сертифікувало вакцину проти коронавірусу BNT162b2, розроблену німецькою компанією BioNTech і американської Pfizer.
Вакцина BNT162b2 вже використовується в ряді країн, у тому числі - Великобританії, США, Канаді, Бахрейні, Саудівській Аравії та Мексиці. У Німеччині та багатьох інших країнах ЄС щеплення планують почати до кінця поточного року.
Франція зарезервувала для національних потреб 200 млн доз вакцин, що дозволить зробити щеплення проти коронавірусу 100 млн населення.
Раніше повідомлялося, що в Нью-Йорку у медичного працівника після щеплення від коронавірусу вакциною компаній Pfizer/BioNTech, виникла алергічна реакція на препарат.
Згідно зі статистикою це вже сьомий зафіксований випадок алергічної реакції на вакцину в США, повідомляє Newsweek.
Медпрацівник отримав необхідну допомогу від колег і знаходиться в стабільному стані і під наглядом медиків. Фахівці в Нью-Йорку перевіряють даний випадок виникнення алергічної реакції на вакцину.
На сьогодні в Нью-Йорку зроблено більш 30 тисяч щеплень.
У Мексиці заявили, що отримали першу партію коронавірусних вакцин Pfizer-BioNTech в середу, за день до запланованого початку імунізації в країні, ураженої пандемією.
Дози, вироблені фармацевтичним гігантом США Pfizer і його німецьким партнером BioNTech, прибутку на кур'єрському літаку в Мехіко, повідомив міністр закордонних справ Марсело Ебрард в Twitter