Дослідники вбудували в ДНК імунних клітин особливу послідовність генів, яка змушує їх виробляти антитіла, здатні приєднуватися до частинок ВІЛ і робити їх "видимими" для імунної системи.
Подібний підхід, CAR-терапія, сьогодні використовується для боротьби з раком, і вчені припустили, що його можна застосувати і для боротьби з вірусом імунодефіциту, здатним, як і багато типів ракових клітин, залишатися "невидимим" для різних компонентів імунітету.
Керуючись цією ідеєю, вчені витягли з крові декількох добровольців здорові Т-клітини, які зазвичай заражає ВІЛ, і обробили їх особливим ретровірусом. Він вставив у них ген, який містив у собі інструкції по виробництву особливого білка, змушує заражені клітини самознищуватися при контакті з подібною Т-клітиною.
Роботу цього "трансгенного" імунітету вчені перевірили на мишах з "людською" імунною системою, попередньо заражених вірусом імунодефіциту. Як показали перші досліди, ці клітини спочатку недостатньо активно нейтралізували інфекцію і часто самі ставали її жертвою, і тому вченим довелося модифікувати їхню генетичну програму і підвищити ефективність її роботи в 50 разів, щоб вона могла ефективно боротися з ВІЛ.
Кінцева версія їхніх імунних клітин, як відзначають вчені, боролася з інфекцією краще, ніж найбільш вдалі антитіла, що виробляються організмом людей з рекордно високою стійкістю до ВІЛ, стримуючи її розвиток протягом життя тварин. Як біологи сподіваються, успішне завершення їхніх дослідів відкриє дорогу для клінічного застосування CAR-терапії ВІЛ вже в найближчому майбутньому.
Раніше повідомлялося про те, що вчені успішно випробували щеплення від ВІЛ. Вчені навчили імунну систему гризунів розпізнавати частки ВІЛ за допомогою "коктейля" з особливих білків, схожих за структурою на частини оболонки вірусу.