В Johnson & Johnson приступили к финальным испытаниям вакцины против COVID-19

Американская корпорация Johnson & Johnson запустила в полном объеме финальные испытания вакцины от коронавируса.

Первые промежуточные результаты исследования будут обнародованы до конца января 2021 года, сообщается на сайте компании.

"Третья фаза ключевого масштабного исследования в нескольких странах однокомпонентной вакцины-кандидата от COVID-19 производства Johnson полностью запущена и включает около 45 тысяч участников", - говорится в сообщении.

В компании отмечают, что из-за высокого уровня заболеваемости COVID-19 среди населения в странах, где проводится тестирование, такое количество участников будет достаточно для получения необходимых данных.

В Johnson & Johnson обещали, что вакцина компании против коронавируса будет стоить меньше 10 долларов США.

ВАС ЗАИНТЕРЕСУЕТ

На вакцинацию украинцев от COVID-19 необходимо 15 миллиардов грн

Ранее сообщалось, что эксперты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов FDA США рекомендовали регулятору одобрить регистрацию вакцины против COVID-19 компании Moderna.

Эксперты FDA приняли решение, что у вакцины Moderna больше преимуществ, чем недостатков. Препарат способен обеспечить 94% защиты от болезни.

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) разрешило применение вакцины против коронавирусной инфекции, разработанной американской Pfizer и немецкой BioNTech, в чрезвычайных случаях. Она стала первой вакциной, разрешенной в стране.

Президент Дональд Трамп объявил о начале вакцинации населения против COVID-19. В Белом доме заявляли, что среди тех, кому в первую очередь сделают прививку, будут высокопоставленные чиновники, в том числе из администрации президента.

А министр здравоохранения Германии Йенс Шпан заявил, что Европейский Союз может начать вакцинации от коронавируса уже 27 декабря.

Речь идет о вакцине от компаний Pfizer и BioNTech. Регулятор начал рассматривать документы для регистрации препарата ранее запланированной даты. Европейское агентство лекарственных средств перенесло заседание по вопросу об эффективности и безопасности вакцины с 29 на 21 декабря.