В Великобритании проанализировали 30 сообщений о случаях тромбоза после прививок против коронавируса вакциной AstraZeneca, говорится в еженедельном обзоре Агентства по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании.
Специалисты изучили отчеты о случаях образования тромбов и низкого содержания тромбоцитов, поступившие до 24 марта включительно. Из них 22 сообщения касались тромбоза церебральных венозных синусов. О подобных случаях при вакцинации препаратом от Pfizer-BioNTech не сообщалось.
В марте страны начали отказываться от применения вакцины от AstraZeneca из-за сообщений о серьезных побочных эффектах у вакцинированных, таких как образование тромбов и нарушение свертываемости крови у вакцинированных. В некоторых случаях они привели к смерти. В частности, вакцинацию англо-шведским препаратом приостановили Норвегия, Швеция, Финляндия, Исландия и Ирландия, Германия, Франция, Испания.
Однако позже Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) сообщило, что доказательств связи между вакцинацией препаратом от AstraZeneca и риском образования тромбов нет.
После сообщений о случаях тромбоза у привившихся этой вакциной европейцы стали терять доверие к ней. В частности, стали меньше довеять AstraZeneca в Германии, Франции, Испании и Италии.
Вакцина AstraZeneca прокатилась по американским горкам: Великобритания, которая разработала ее, решительно поддерживает ее использование, Южная Африка категорически отвергла ее, а более дюжины стран ЕС приостановили вакцинацию в середине марта, прежде чем возобновить внедрение с возрастными ограничениями.
Франция ограничила использование вакцины людьми старше 55 лет, а Испания - людьми моложе 65 лет.
Кампания вакцинации в Германии была вялой: по официальным данным, около 11 процентов населения на данный момент получили первую дозу.
Как сообщалось, компания AstraZeneca изменила название своего препарата против ковида. Теперь он называется Vaxzevria.