Европейская комиссия в пятницу одобрила противовирусную таблетку Pfizer (PFE.N) от COVID-19 через день после того, как региональный регулятор здравоохранения дал зеленый свет лекарству, что обеспечит широкую доступность многообещающего лечения для государств-членов ЕС.
Important #COVID19 therapeutics news today ➡️@EU_Commission has authorised the use of Paxlovid in ??
— Stella Kyriakides (@SKyriakidesEU) January 28, 2022
A key step in bringing the most promising therapeutics ??to citizens and a strong, second line of defence against the pandemic after vaccination. pic.twitter.com/xBjzNpGANf
Окончательное решение исполнительного органа Европейского союза было опубликовано в Твиттере комиссаром ЕС по вопросам здравоохранения Стеллой Кириакидес, поскольку регион усиливает свою защиту от коронавируса на фоне быстрого распространения нового варианта Omicron.
Ранее стало известно, что Pfizer подписала соглашение с Патентным пулом лекарственных средств, которое позволит компаниям по всему миру производить их экспериментальное лекарство от коронавируса COVID-19. Патентный пул лекарственных средств — это организация, действующая при поддержке ООН, которая содействует разработке медицинских препаратов для стран с низким и средним уровнем дохода.