США вернутся к применению вакцины J&J, возможно, с ограничениями – Фаучи

Главный инфекционист США Энтони Фаучи считает, что вакцинация препаратом Johnson & Johnson в ближайшее время возобновится с некоторыми ограничениями

«По моим оценкам, мы будем продолжать использовать ее в той или иной форме. Я очень сильно сомневаюсь, что они просто запретят ее. Я не думаю, что это произойдет», - заявил инфекционист в интервью NBC News.

Использование вакцины Johnson & Johnson приостановили после сообщений о тромбозе как возможном побочном эффекте ее применения, пишет «Интерфакс-Украина». Подтверждений существования такой связи на сегодняшний день нет.

Антиковидная вакцина Johnson & Johnson – не первый препарат, столкнувшийся с такой проблемой. Ранее в аналогичной ситуации оказалась вакцина AstraZeneca.

В таких случаях речь об отказе от вакцинации не идет – коронавирусные риски превышают риски возможных побочных эффектов от использования вакцин - его корректируют, запрещая прививать определенные группы риска.

«Я думаю, что, скорее всего, будет какое-то предупреждение, ограничение или оценка рисков. Думаю, к пятнице мы уже будем знать, в какую сторону двигаться. Надеюсь, мы вернемся в нужное русло», - комментирует дальнейшее использование Johnson & Johnson инфекционист.

ВАС ЗАИНТЕРЕСУЕТ

Ученые из Johnson & Johnson заявили о недостатке данных о тромбозах после вакцинации

Напомним, 9 апреля после сообщений о побочных эффектах после вакцинации препаратом Johnson & Johnson приостановили работу прививочные центры в Северной Каролине и Колорадо. Побочные эффекты зафиксировали у 18 привитых, у 14 из них они были незначительными.

На следующий день Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) опубликовало предварительные данные расследования. Эксперты не нашли связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson и развитием тромбоэмболии.

На время расследования компания приостановила поставки вакцины в Европу. 14 апреля Еврокомиссия отказалась продлевать контракты на поставку вакцин AstraZeneca и Johnson & Johnson, причиной такого решения стали несоблюдение сроков и объемов поставок.

14 апреля расследование начало Агентство по контролю и профилактике заболеваний Южной Кореи (KDCA), где также были зафиксированы случаи тромбоза после вакцинации препаратом Johnson & Johnson.

В отличие от других антиковидных вакцин, Johnson & Johnson является однодозной, и не требует сверхнизких температур для хранения и транспортировки.