В США не нашли связи между применением вакцины Johnson & Johnson и тромбами — FDA

В Управлении по контролю за продуктами и лекарствами США не нашли связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson и тромбами у вакцинированных этим препаратом, передает FDA.

Управление отметило, что есть "несколько случаев" тромбозов и низкого уровня тромбоцитов в крови после получения вакцины Johnson & Johnson в Соединенных Штатах.

"Сегодня мы не нашли причинно-следственной связи с вакцинацией и тромбозами, но мы продолжим расследование и оценку этих случаев", - говорится в заявлении управления.

По словам экспертов FDA, существует много разных причин неблагоприятных последствий, и FDA обещало "держать общественность в курсе по мере того, как станет известно больше".

Между тем, Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) приступило к проверке предполагаемой связи между вакцинацией препаратом Johnson & Johnson и случаями появления тромбов у привитых этой вакциной, говорится в заявлении ведомства.

EMA располагает данными о четырех подобных случаях - одном во время клинических испытаний и трех во время прививочной кампании в США; один из случаев завершился летальным исходом.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора также расследует случаи возникновения тромбов и определит, не затребует ли EMA новую информацию по препарату.

ВАС ЗАИНТЕРЕСУЕТ

В США потеряли 15 млн доз вакцины Johnson & Johnson из-за производственный ошибки

Ранее ВОЗ рекомендовала использовать вакцину производства компании Johnson & Johnson в странах, где циркулируют мутировавшие штаммы коронавируса.