Группа американских экспертов в области здравоохранения 30 ноября проголосовала за то, чтобы рекомендовать таблетки от ковида от Merck для взрослых с высоким риском. Новая терапия может лучше противостоять вариантам, включая Омикрон, пишет AFP.
Было показано, что Молнупиравир, уже разрешенный в Великобритании, снижает частоту госпитализаций и смертей среди людей с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19, если его принимать в течение пяти дней с момента появления симптомов.
Добавим, что накануне Merck опубликовала финальные результаты третьей фазы клинических испытаний молнупиравира – многообещающей «таблетки от ковида». Они показали, что препарат не настолько эффективен, как предполагалось ранее.
Сейчас же ожидается, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), которое созвало совещание во вторник, выдаст разрешение на экстренное использование (EUA) для лечения, а это означает, что вскоре в аптеках появятся миллионы курсов.
Независимые ученые, назначенные FDA, проголосовали 13 за и 10 против санкционирования - небольшая победа, которая отражает некоторые опасения по поводу недавнего снижения эффективности лечения, а также опасения по поводу потенциальных побочных эффектов.
Саша Дублин из Вашингтонского института медицинских исследований Kaiser Permanente сказала, что, хотя она нашла преимущества убедительными и проголосовала «за», важно убедиться, что лечение строго регламентировано и распространяется только на пациентов, наиболее подходящих для него.
«Нам нужно как можно больше инструментов в наборе инструментов, чтобы действительно добиться прогресса в этой пандемии, поскольку этот вирус продолжает развиваться», - добавила Дарья Хазуда, вице-президент Merck по обнаружению инфекционных заболеваний.
Ранее сообщалось, что противовирусный препарат Молнупиравир хорошо зарекомендовал себя во время клинических испытаний и получил одобрительные отзывы специалистов FDA и ВОЗ. Препарат препятствует размножению вируса в организме человека, помогая не заболеть.