Минздрав дал добро на испытания антиковидных таблеток производства Pfizer и Merck

06 ноября, 2021, 14:27 Распечатать
Отправить
Отправить

Речь о препаратах ритонавир и молнупиравир.

Минздрав дал добро на испытания антиковидных таблеток производства Pfizer и Merck
© http://www.bbc.co.uk

Министерство здравоохранения Украины разрешило в Украине клинические испытания таблеток против коронавируса компаний Pfizer и Merck.

Об этом говорится в приложениях к приказу Минздрава от 4 ноября 2021 года.

Решено, что исследование препарата PF-07321332/Ритонавира от Pfizer будут проводить на лицах, контактировавших с больными коронавирусом.

Также проведут испытания таблеток препарата МK-4482 или Молнупиравира от Merck. В исследовании примут участие взрослые лица, проживающие с больными коронавирусом.

Скриншот с приказа Минздрава
Скриншот с приказа Минздрава

Скриншот с приказа Минздрава
Скриншот с приказа Минздрава

Скриншот с приказа Минздрава
Скриншот с приказа Минздрава

Ранее Pfizer заявила, что ее экспериментальные таблетки COVID-19 Paxlovid снижают риск госпитализации.

Читайте также: Аналитик: В Украине значительно вырос показатель суточной смертности от коронавируса

Промежуточный анализ, проведенный до запланированного завершения испытания, показал снижение на 89% риска смерти или госпитализации из-за COVID-19, если человек заразился им не так давно. При этом среди тех, кто прошел курс лечения в рамках исследования таблетки, не умер. В то время как среди тех, кто принимал плацебо, зарегистрировано 10 смертей.

Американская фармацевтическая компания MSD (Merck) сообщила о намерении просить разрешение на экстренное использование антивирусного лекарственного средства молнупиравир для лечения коронавирусной болезни COVID-19.

Новое лечение "изменит правила игры" для пациентов с ослабленной иммунной системой. Таблетки рекомендуется принимать дважды в день пациентам, у которых диагностирован коронавирус.

В октябре текущего года производитель Merck обратился в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) с запросом на разрешение массового производства таблеток для лечения COVID-19.

Компания готова до конца 2021 года изготовить 10 миллионов курсов лечения, а именно 40 таблеток для курса, рассчитанного на 5 дней, и при необходимости нарастить масштабы производства.

По материалам: Минздрав / Подготовил/ла : Андрей Лысенко
Оставайтесь в курсе последних событий! Подписывайтесь на наш канал в Telegram
Заметили ошибку?
Пожалуйста, выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter или Отправить ошибку
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
Текст содержит недопустимые символы
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
Осталось символов: 2000
Отправить комментарий
Последний Первый Популярный Всего комментариев: 0
Показать больше комментариев
Пожалуйста выберите один или несколько пунктов (до 3 шт.) которые по Вашему мнению определяет этот коментарий.
Пожалуйста выберите один или больше пунктов
Нецензурная лексика, ругань Флуд Нарушение действующего законодательства Украины Оскорбление участников дискуссии Реклама Разжигание розни Признаки троллинга и провокации Другая причина Отмена Отправить жалобу ОК