Минздрав сделал шаг по внедрению в Украине электронной торговли лекарственными средствами

Замминистра здравоохранения Игорь Иващенко заявил, что Минздрав совместно с Государственной службой по лексредствам и контролю за наркотиками разработал проект постановления Кабинета министров по внедрению электронной торговли лексредствами. Об этом Иващенко сказал в ходе пресс-брифинга в понедельник, 17 мая.

"Минздрав совместно с Гослекслужбой разработал и подал в Кабмин проект постановления относительно внесения изменений в лицензионные условия по осуществлению хозяйственной деятельности по производству, импорту, оптовой и розничной торговле лексредствами, а также доставки их к конечному потребителю",- сказал он, уточнив, что речь идет о так называемом внедрении электронной торговли лексредствами и их доставки пациентам.

Согласно проекту постановления, предусматривается установление соответствующих требований к лицензиатам, которые, в первую очередь, будут касаться наличия аптечных учреждений, соответствующих помещений для осуществления электронной торговли, наличие материально-технического оснащения относительно транспортировки и доставки или возможность заключения договоров с операторами почтовой связи для осуществления такой транспортировки.

По словам Иващенко, проектом постановления детализированы требования относительно веб-сайта, на котором могут осуществляться заказы, также требования к лицам, которые будут принимать и формировать заказы. 

Напомним, 17 декабря 2020 года Верховная Рада приняла в целом законопроект №3615-1 о внесении изменений в ст. 19 закона "О лекарственных средствах" относительно осуществления электронной розничной торговли лекарственными средствами. 

Целью законопроекта является урегулирование правоотношений в сфере дистанционной торговли лекарствами и обеспечение защиты конечного потребителя от таких рисков, как несоблюдение условий хранения и перевозки лекарственных средств, нарушение процедуры обращения лекарственных средств, увеличение процента случаев самолечения и, как следствие, негативного влияния на здоровье конечного потребителя, отсутствия надлежащей фармацевтической опеки по отношению к потребителю и т.д.