Минздрав хочет включить иммуноглобулин украинского производства в протокол лечения пациентов с коронавирусом

Глава Минздрава Максим Степанов заявил о том, что ведомство хочет внести препарат “Биовен”, который производит ООО “Биофарма плазма”, в протокол лечения пациентов с коронавирусом, передает “Интерфакс-Украина”. Министр сообщил, сколько из-за коронавируса умерло врачей.

"Мы продолжаем добавлять в протокол лечения COVID-19 лексредства, которые мы закупаем централизованно, например "Ремдесивир". Помимо этого, вчера закончились клинические испытания иммуноглобулинов, в частности препарата украинского происхождения "Биовен". Наша группа, которая формирует протоколы, планирует внести этот препарат в протокол лечения. Мы уже нашли источник, из которого профинансируем и закупим централизованно иммуноглобулины", - заявил Степанов во время брифинга в среду.

По его словам, процесс лечения одного пациента с тяжелым протеканием COVID-19 стоит от 45 тыс. грн. Также, по данным Минздрава, сейчас коронавирусом болеют 5% врачей, хотя в апреле их было 20%.

"По состоянию на среду количество умерших медработников составляет 132 человека. Мы существенно сократили количество медиков, которые болеют COVID-19. В начале апреля их количество составляло до 20% от общего количества больных, то сейчас это не более 5%. Что касается выплат семьям умерших медиков, этот вопрос в компетенции Фонда соцстрахования", - сказал он.

ВАС ЗАИНТЕРЕСУЕТ

ВОЗ фиксирует высокий процент усталости европейцев от коронавируса

По состоянию на 7 октября, в Украине лабораторно подтвердили 239 337 случаев коронавируса. Из них за последние сутки выявили 4 753 случаев COVID-19, что стало самым высоким суточным показателем за все время эпидемии в стране. Всего в Украине от коронавируса вылечились 105 970 человек, а 4 597 пациентов - умерли.

Ранее ZN.UA сообщало о том, что украинская компания “Биофарма”, специализирующаяся на производстве препаратов из плазмы крови, завершила клинические исследования применения в лечении тяжелых пациентов с ковид иммуноглобулина “Биовен”.

Клинические испытания иммуноглобулина начались 7 мая – именно тогда компания получила разрешение Минздрава. В контрольную группу вошли 60 человек, 30 из них получали лечение, предусмотренное инструкцией ВОЗ и утвержденное протоколом Минздрава, еще 30 дополнительно получали иммуноглобулин “Биовен”.

По словам президента “Биофармы” Константина Ефименко, у пациентов из группы, в которой использовали иммуноглобулин, лихорадка проходила на два дня быстрее. А из больницы таких пациентов выписывали на 7-10 дней раньше, чем пациентов из другой группы.

Об эффекте «Биовена»; о рисках при переливании плазмы крови; о проблемах с концентрацией необходимого объема материала от переболевших ковидом и о том, как компания будет с этим справляться, и в чем ей могут помочь государство и граждане, - в интервью редактора раздела “Социум” ZN.UA Аллы Котляр с президентом “Биофармы” Константином Ефименко “Даже применение стандартного иммуноглобулина, без специфических к ковиду антител, увеличивает шансы на выздоровление в разы”.