В России завершили клинические испытания вакцины от коронавируса

В российской Сеченовском университете завершились клинические испытания вакцины от коронавируса. Как сообщает «РБК», задачей испытаний было подтвердить, что вакцина, которую разработали в Центре Гамалеи, безопасна для здоровья.

«Безопасность вакцины подтверждена. Она соответствует безопасности тех вакцин, которые сейчас присутствуют на рынке», — заявил директор Института медицинской паразитологии, тропических и трансмиссивных заболеваний Сеченовского университета Александр Лукашев.

Перед началом испытания вакцины добровольцев обследовали, проверив отсутствие антител к коронавирусу, затем их изолировали на две недели, чтобы не допустить заражения, а после провели вакцинацию. Добровольцев разделили на две группы: одна получила одну дозу вакцины, а вторая – две.

По словам Лукашева, ни у тех, ни у других не было выявлено никаких негативных реакций, кроме повышения температуры в первые дни. Выписку добровольцев планируют на 15-20 июля, после этого за их состоянием будет установлено наблюдение, чтобы оценить, как себя ведет иммунитет.

Испытания вакцины, разработанной российским Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи (НИЦЭМ), начались 17 июня в двух местах — в Сеченовском университете и военном госпитале имени Бурденко, в каждом из них приняли участие 38 добровольцев. В университете испытывалась вакцина в виде порошка, из которого раствор для введения в мышцу готовили на месте, а в госпитале — жидкая вакцина, предназначенная для внутримышечного введения.

Подписывайтесь на наш Telegram-канал с новостями технологий и культуры.

По данным ВОЗ, на начало июля в мире на людях испытывали 17 вакцин от коронавируса. На данный момент самая перспективная из них – вакцина, которую разрабатывает Оксфордский университет.

ВАС ЗАИНТЕРЕСУЕТ

Во всем мире разрабатывается почти 150 вакцин от коронавируса – ВОЗ

Ранее четыре страны ЕС заключили соглашение с фармацевтическим гигантом AstraZeneca на поставку не менее 300 миллионов доз вакцины AZD1222.

Соглашение, подписанное англо-шведской компанией и Европейским альянсом инклюзивных вакцин, также сделает вакцину доступной для любой страны ЕС, которая желает принять участие в этой инициативе.