Химикам удалось синтезировать полный аналог природного противоракового вещества

Группе ученых из Японии впервые удалось синтезировать полный аналог природного противоракового средства. Как сообщает Naked science, соединение называется галихондрин B и впервые было открыто в 1986 году в морской губке вида Halichondria okadai.

Средство оказалось мощным противораковым препаратом. В 1992 году был создан синтетический аналог этого вещества, который с тех пор используется для терапии метастатического рака молочной железы. Вместе с тем, он очень упрощен по сравнению с оригиналом, поэтому обладает не всеми его свойствами.

Теперь же исследователям, которые создали упрощенный аналог галихондрина B, удалось полностью воспроизвести его в лаборатории. В работе ученые представили все этапы синтеза противоракового соединения. Ученым удалось получить 11,5 грамма вещества с чистотой в 99,81% и охарактеризовать способ его действия. Процесс включает более 100 реакций, а выход вещества составил менее 1%. То есть, чтобы получить заветные 11,5 грамм вещества, ученым пришлось потратить более килограмма исходного сырья.

Сложность создания вещества объясняется тем, что он имеет 31 атом, соединенный с отличным друг от друга радикалами. Каждый из этих атомов должен быть расположен строго в одном положении, чтобы соединение действовало и было безопасным для организма.

Ранее сообщалось о том, что ученые предложили лечить рак с помощью осиного яда. Ученые обнаружили молекулу, которая имеет противораковые свойства, в составе яда особого подвида ос, Polybia paulista, родиной которых является Бразилия. МР1 атакует раковые клетки, не повреждая при этом здоровые, а сосредотачивая внимание на аномальном распространении липидов в раковых клетках.