ПРИГОВОР ОБЖАЛОВАНИЮ ПОДЛЕЖИТ

Первая в Украине лаборатория иммуногенетики поможет подобрать совместимого донора для пересадки костного мозга детям, страдающим лимфомами и лейкозами. Уникальное оборудование и материалы передала Научному центру радиационной медицины компания-спонсор «Филипп Моррис Украина».

Нет для родителей беды страшней, чем болезнь ребенка. Нет горя невыносимей, если болезнь эта — неизлечима. Даже если это мнение — о неизлечимости — принадлежит людям несведущим, а не самим медикам. Даже если врачи уверяют: вовремя диагностированный и своевременно пролеченный рак отступает. Но как не впасть в отчаяние, когда диагноз звучит как приговор: лимфогранулематоз, лимфома, миеломная болезнь, острый миеломный лейкоз...

Около шести сотен детей в Украине ежегодно получают зловещий онкогематологический диагноз. Украинские показатели несколько выше среднеевропейских и, пожалуй, только предвзятый и равнодушный взгляд не увидит тут связи с чернобыльской катастрофой. Сергей Шевчук, госсекретарь Министерства здравоохранения Украины, на трогательной церемонии передачи спонсорской помощи — оборудования и материалов компанией «Филипп Моррис Украина» Научному центру радиационной медицины, в частности, подчеркнул:

— Очень беспокоит нас мнение, которое упорно навязывается большинству стран: влияние Чернобыля сводится лишь к психологическим моментам. Проблемы Чернобыля значительно преувеличены. Но как преувеличить количество детей, страдающих от злокачественных новообразований кроветворной и лимфатической систем — их у нас сегодня 2 тысячи?..

Пострадало, по данным Минздрава, от последствий аварии на ЧАЭС более 1,5 миллиона украинских детей. Начиная с 1992 года заболеваемость этого контингента почти на 20 процентов превышает обычный уровень. Диагнозы — еще те, «детские»: лейкозы, анемии разных степеней тяжести, недуги эндокринной и сердечно-сосудистой систем. Работы медикам в специализированном лечебном учреждении, открытом в октябре 1986 года, — Научном центре радиационной медицины Академии медицинских наук — прибавляется с каждым годом. К счастью, увеличиваются и шансы победить злые недуги. Директор Центра, президент Международной ассоциации экологической медицины Владимир Бебешко добрых сорок лет профессиональной деятельности отдал детской гематологии. Хорошо помнит страшные времена, когда жизнь больного ребенка заканчивалась через два-четыре месяца после начала заболевания.

— А сегодня есть случаи полного выздоровления, — радуется за своих маленьких пациентов Владимир Григорьевич, — ведь в онкологии критерием выздоровления является пятилетняя выживаемость. Если после лечения прошло пять лет и болезнь не вернулась, человек практически здоров. Это при одних формах заболевания. Конечно, есть и другие — с более высоким риском, но и при них жизнь больных можно продлить на 10—15 лет. Можно, но у государства нет денег: ни на точную диагностику, ни на подтверждение прогнозов.

Бюджетных денег на одного больного ребенка выделяется около 6 гривен в день. Необходимо же в десятки, а то и в сто раз больше. Год назад Центр открыл благотворительный счет. Люди откликнулись: присылали по 10—20 гривен. Таких денег насобирали 25 тысяч — приблизительно столько стоит лечение одного ребенка. Толстосумы, к сожалению, остались равнодушными. Почему? Наверное, считают, что рак — «чужая» проблема. Но ведь только при отношении к ней, как к тревоге общей, как к беде всего народа, можно с ней справиться. И в масштабах одного конкретного случая, и в масштабах государства. Это прекрасно понимают в компании «Филипп Моррис Украина», известной своими благотворительными программами. Сотрудники компании приехали к детям с чудесными яркими игрушками — уютным «зверьем», конструкторами, логическими играми. Кстати сказать, это не первый визит. С подарками — игрушками, сладостями и телевизорами, — собранными на деньги сотрудников компании в Украине и ее штаб-квартиры в Лозанне, — побывали здесь и в прошлом году. И вот — «на том же месте, в тот же час». Наталья Григорова, директор по корпоративным связям АО «Филипп Моррис Украина» со временем говорит:

— Для каждого из нас самое дорогое — здоровье детей. Мы побывали в прошлом году в Центре и не могли оставаться равнодушными к детским страданиям, к горю родителей. В рамках программы «Помощь детям Чернобыля» компания выделила около 60 тысяч долларов: на них были куплены медикаменты, оборудование и реактивы для 120 маленьких пациентов Центра. Председатель правления нашей компании, который посетил Украину в прошлом году, сделал все возможное, чтобы помощь не прекращалась, — и вот уже более 500 тысяч долларов направлено для лечения детей, пострадавших от чернобыльской катастрофы. Кроме этого Центра, медикаменты, тестовые материалы и оборудование поступили в детское гематологическое отделение Киевской областной больницы, в Киевский институт гематологии и трансфузиологии (Охматдет), в гематологическое отделение Харьковской городской детской клинической больницы №16.

Специализированное оборудование и медикаменты нужны больным детям, чтобы ежедневно бороться с болезнью. Чтобы жить. Им не просто подарили уникальную аппаратуру для трансплантации — им подарили надежду. Вот уже полтора года в Центре используют метод аутологичной трансплантации костного мозга. Суть процедуры в том, что у больного еще до получения доз мегатерапии, губительной как для опухоли, так и для костного мозга, берут стволовые клетки. А после курса «химии» сразу возвращают их в родной организм, где эти клетки восстанавливают состав костного мозга и периферической крови. Пятьдесят трансплантаций костного мозга — пятьдесят спасенных жизней. Теперь их станет больше, ведь наряду с аутологичной трансплантацией, когда больной сам себе и донор, и реципиент, отныне в Центре будут осуществлять и алогенную — с использованием материала одного донора для другого реципиента — трансплантацию. Это в некоторых случаях единственное, что может спасти жизнь ребенку.

— Раньше подбор доноров мы могли проводить только с помощью серологических методов, — рассказывает заведующая лабораторией доктор наук Жанна Минченко. — Они тоже дают неплохие результаты, мы даже ухитрялись откликаться на просьбы о донорах из других стран, но все же с методикой обследования на молекулярном уровне, с ДИК-типированием по точности не сравнимы. Такого оборудования, как мы получили, в Украине больше нет.

Жанну Николаевну поддерживает коллега — главный детский гематолог Минздрава Вера Дроздова:

— Лейкозы детского возраста лечатся лучше, чем взрослые онкогематологические заболевания. Но при условии, что лечение осуществляется на самом современном уровне, самыми современными методами. Аппаратура, тестовые материалы, полученные от «Филипп Моррис Украина», способны обеспечить уровень такого класса — высокоточны, высокотехничны... И поэтому для всех нас сегодня не просто акция, а праздник. Украина постепенно поднимается на уровень высокотехнологичной медицины, и это позволит вылечить сотни детей. Нет таких слов, которые могли бы выразить все наши чувства благодарности...

Молекулярно-генетическое обследование — удовольствие не из дешевых: его стоимость составляет порядка 500 долларов. Стоимость курса лечения при онкогематологическом заболевании в среднем 25 тысяч гривен. Киевлянам, благодаря программе «Трансплантация костного мозга», посчастливилось (как это ни кощунственно звучит по отношению к диагнозу): они лечатся за счет столичного бюджета. А остальные? Четырехлетний Николка с Черниговской области, кстати, лидирующей в горьком первенстве по детской онкогематологии, хотя и в Киеве распространенность новообразований среди детей выросла за шесть лет в 1,4 раза, заболел в два года. Именно дети самого нежного возраста — наиболее уязвимы. В отделении, правда, сейчас больше всего младших школьников — от 6 до 10 лет, но есть тут и совсем крохи, и почти взрослые — согласно протоколам, детским считается возраст до 18 лет. У Николки началось все, рассказывает его мама, с обычной простуды. Но уж очень высокая, как для простуды, была температура, слишком долго держалась, ничем ее не сбить. Хорошо, что попался малышу внимательный педиатр — заподозрив неладное, направил на обследование. Теперь Коленька лечится. Научился терпеливо переносить уколы и капельницы, научился подолгу, ибо курс лечения — несколько месяцев, жить в больнице. Не капризничает: болезнь сделала парня взрослым... Достаточно посмотреть в глаза этому мальчику со стриженной наголо макушечкой, достаточно встретиться взглядом с его молодой и красивой мамой, чтобы убедиться в правоте простых сердечных слов Натальи Григоровой: «Даже если мы сумеем сохранить жизнь одному ребенку, то значит сделали все, как надо...»

Что тут добавить?

Для тех, кто не равнодушен к судьбе больных детей, кому дорого будущее Украины, сообщаем номер благотворительного счета Научного центра радиационной медицины: ЧОАДППБ «Аваль» МФО 353348, Код 14245308, Р/р 260011658