Європейська комісія в п'ятницю схвалила противірусну пігулку Pfizer (PFE.N) від COVID-19 через день після того, як регіональний регулятор охорони здоров'я дав зелене світло лікам, що забезпечить широку доступність багатообіцяючого лікування для держав-членів ЄС.
Important #COVID19 therapeutics news today ➡️@EU_Commission has authorised the use of Paxlovid in ??
— Stella Kyriakides (@SKyriakidesEU) January 28, 2022
A key step in bringing the most promising therapeutics ??to citizens and a strong, second line of defence against the pandemic after vaccination. pic.twitter.com/xBjzNpGANf
Остаточне рішення виконавчого органу Європейського союзу було опубліковано у Твіттері комісаром ЄС з питань охорони здоров'я Стеллою Кіріакідес, оскільки регіон посилює свій захист від коронавірусу на тлі швидкого розповсюдження нового варіанта Omicron.
Раніше стало відомо, що Pfizer підписала угоду з Патентним пулом лікарських засобів, що дозволить компаніям у всьому світі виробляти їх експериментальні ліки проти коронавірусу COVID-19. Патентний пул лікарських засобів – це організація, що діє за підтримки ООН, яка сприяє розробці медичних препаратів для країн із низьким та середнім рівнем доходу.