Регулятор ЄС приступив до експертизи французької вакцини Vidprevtyn від COVID-19

Згодом французька компанія зможе представити офіційний запит на схвалення своєї вакцини

Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) заявило, що стартувала процедура експертизи розробленої французькою компанією Sanofi Pasteur вакцини від коронавірусу COVID-19, повідомляє «Інтефакс-Україна».

«Комітет по застосуванню лікарських засобів ЕМА запустив послідовну експертизу вакцини Vidprevtyn проти COVID-19, розробленої Sanofi Pasteur», - йдеться в заяві регулятора.

У ній наголошується, що рішення про початок такої процедури прийнято на основі перших результатів лабораторних досліджень і клінічних випробувань серед дорослих.

Згодом французька компанія зможе представити ЕМА офіційний запит на схвалення своєї вакцини.

До теперішнього моменту ЕМА схвалив чотири вакцини: Pfizer, Moderna, AstraZeneca і Johnson & Johnson. Останні два препарати застосовуються для вакцинації тільки певних груп населення в більшості європейських країн.

ВАС ЗАЦІКАВИТЬ

Франція змінює правила в'їзду на тлі погіршення ситуації з COVID-19

Нагадаємо, що представник уряду Франції Габріель Атталь заявив, що країна увійшла в четверту хвилю епідемії коронавірусу.

"Динаміка епідемії надзвичайно інтенсивна, ми зараз спостерігаємо найшвидшу хвилю в порівнянні з усіма попередніми", - сказав він.