Компанії Pfizer і BioNTech запросять екстрену роздільну здатність FDA на вакцинацію бустерною дозою людей 16-17 років

Можливе розширення числа осіб, яким дозволено одержання бустерної дози, пов'язане з новим варіантом COVID-19 – "Омікрон".

Компанії Pfizer та BioNTech запросять екстрений дозвіл Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) на протикоподібну вакцинацію бустерною дозою їхнього препарату молодих людей 16 та 17 років, повідомляють американські ЗМІ з посиланням на обізнані джерела.

Так, газета Wall Street Journal пише, що медрегулятор може дозволити бустерні дози вакцини проти COVID-19 від компаній Pfizer та BioNTech для використання серед осіб 16 та 17 вже наступного тижня.

За даними співрозмовників, FDA, як очікується, швидко схвалить запит компаній.

Зараз лише американці віком 18 років і старше мають право на отримання бустерної дози вакцини через шість місяців після другої дози вакцин Pfizer або Moderna або через два місяці після одноразової дози вакцини Johnson & Johnson.

ВАС ЗАЦІКАВИТЬ

Усі дорослі американці мають отримати бустерні дози вакцин проти коронавірусу – CDC

29 листопада президент США Джо Байден заявив, що "Омікрон" "є причиною для занепокоєння, а не приводом для паніки".

Тим часом Центри США з контролю та профілактики захворювань (CDC) у понеділок посилили свої рекомендації щодо бустерних щеплень проти COVID-19.

Після того як ВООЗ заявила про те, що існуючі вакцини все ж таки можуть забезпечити певний рівень захисту, американська компанія Johnson & Johnson приступила до створення нової вакцини проти штаму коронавірусу "Омікрон".