Компанія Johnson & Johnson чекає дозволу на екстрене використання своєї вакцини від коронавірусу

Компанія Johnson & Johnson подала заявку на отримання дозволу на екстрене використання своєї однокомпонентной вакцини проти коронавирусной інфекції в США, повідомляється на сайті компанії.

Заявку розглянуть в Управлінні з санітарного нагляду за харчовими продуктами і медикаментами (FDA). У компанії зазначили, що вакцина відповідає всім вимогам безпеки. Дози будуть готові до відправки, як тільки компанія отримає дозвіл на використання препарату, відзначили в Johnson & Johnson.

Згідно з результатами третьої фази випробувань вакцини в США і в семи інших країнах, вона показала ефективність від 66 до 72%. Всього у випробуваннях взяли участь 43,7 тисяч осіб, захист від вірусу у випробовуваних з'являлася через два тижні після вакцинації. Препарат Johnson & Johnson може зберігатися протягом двох років в умовах мінус 20 градусів за Цельсієм і як мінімум три місяці при температурі 2-8 градусів за Цельсієм.

Число американців, які отримали хоча б один з двох компонентів щеплення від коронавірусу, перевищила кількість хворих COVID-19 в країні за весь час пандемії, повідомив 2 лютого Bloomberg з посиланням на власну статистику. За даними агентства, вакцину отримали 26,5 млн чоловік. За статистикою Університету Джонса Хопкінса, з початку поширення коронавируса в США їм заразилися 26,3 млн чоловік.

ВАС ЗАЦІКАВИТЬ

У Фінляндії відмовилися від вакцинації проти COVID-19 препаратом виробництва AstraZeneca

Гендиректор Pfizer Ukraine Зоряна Цілик повідомила про те, що ведуться переговори про постачання вакцини в Україну, хоча препарат ще не зареєстрований в Україні. За її словами, МОЗ затягнув з укладанням договорів на постачання вакцин.