Голова Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Роман Ісаєнко заявив, що з 1 січня 2025 року Держлікслужба відновить планові перевірки якості ліків та дотримання ліцензійних умов у фармацевтичній галузі та обігу наркотичних препаратів на території України. В інтерв’ю виданню The Pharma Media Ісаєнко вказав, що з 2020 року через пандемію COVID-19 діяла заборона на планові перевірки, а згодом їх припинили у зв’язку із початком дії воєнного стану.
Зазначається, що внаслідок цього фармацевтичний ринок в Україні на певний час залишився поза державним контролем, що серйозно ускладнило боротьбу з підробленими та неякісними ліками.
“На жаль, через призупинення перевірок Держлікслужба втратила можливість оперативно реагувати на розповсюдження неякісних, незареєстрованих та фальсифікованих лікарських засобів. І це мало критичні наслідки для населення. Кількість звернень від громадян та скарг на якість лікарських препаратів у цей період суттєво зросла. Однак без перевірок наша реакція була обмеженою”, – наголосив Ісаєнко.
Він вказав, що Держлікслужба домагалася останні роки відновити контроль над якістю лікарських засобів, а рішення щодо поновлення перевірок зумовлене необхідністю захистити здоров’я громадян.
За його словами, через слабкий контроль з’явилися канали постачання фальсифікованих препаратів, які не тільки сприяли розквіту шахрайства із недієвими ліками, але й безпосередньо загрожували життю та здоров’ю громадян України. Ісаєнко назвав ключовим фактором для відновлення перевірок — бажання гарантувати українцям доступ до якісних ліків та повернути їхню довіру до фармацевтичного ринку.
“Ми бачимо, що ринок сьогодні потребує більш жорсткого контролю. Це не лише запит суспільства, а й обов’язок держави – забезпечувати якість ліків, що надходять до аптек та лікарень. Ми хочемо бути впевненими, що ліки, які отримує кожен українець, відповідають усім стандартам безпеки та якості”, – пояснив він.
Очікується, що поновлення перевірок дасть змогу не лише виявляти неякісні препарати в аптеках, а й запобігти їх розповсюдженню через профілактичні заходи. Наприклад, суворий контроль стандартів на всіх етапах: від виробництва ліків до їх розподілу та застосування.
“Охоплення перевірками всієї галузі — від виробників до аптек — дозволить мінімізувати ризики для здоров’я людей. Адже жодна упаковка неякісної продукції не повинна досягти пацієнта. Ми впевнені, що повернення контролю не лише захистить громадян від неякісної продукції, а й зміцнить довіру до української фармацевтики”, - додав голова Держлікслужби.