Вакцина Pfizer эффективна на более 90% и полностью поборола "южноафриканский" штамм

Вакцина от коронавируса производства Pfizer/BioNTech эффективна на 91% и при этом защищает от южноафриканского варианта B1351.

Об этом пишет Reuters со ссылкой на новые данные производителя, о которых стало известно после завершения исследования среди 12 тысяч добровольцев.

Препарат показал эффективность в 91,3% в предупреждении заболевания коронавирусом среди группы участников, которых иммунизировали максимум шесть месяцев назад.

В рамках исследования в Южной Африке, препарат со стопроцентным успехом справился с южноафриканским штаммом коронавируса в группе добровольцев из 800 человек.

Отмечается, что общая эффективность вакцины стала ниже заявленных в ноябре 95%, но, по словам производителей, количество новых штаммов с тех пор значительно возросло.

Исполнительный директор компании BioNTech Угур Сахин заявил, что данные испытаний "показывают первые клинические результаты того, что вакцина может эффективно защитить от циркулирующих в настоящее время вариантов, что является критическим фактором для достижения коллективного иммунитета и завершения пандемии для мирового населения".

ВАС ЗАИНТЕРЕСУЕТ

Пандемия не закончилась и следующая волна COVID-19 может быть еще более опасной — Bloomberg

Ранее сообщалось, что вакцина против COVID-19 от Pfizer и BioNTech показала стопроцентную эффективность в предотвращении болезни у подростков в возрасте 12-15 лет.

"Pfizer и BioNTech сегодня объявили, что в ходе третьей фазы испытаний на подростках в возрасте от 12 до 15 лет без предварительных признаков наличия инфекции SARS-CoV-2, вакцина от COVID-19 Pfizer-BioNTech продемонстрировала 100% эффективности и активную иммунную реакцию", - говорится в пресс-релизе BioNTech.

При этом в Берлине приостановили использование вакцины от коронавируса AstraZeneca для лиц в возрасте до 60 лет из-за новых сообщений о необычных тромбах у людей, получивших прививки.

Этот шаг следует рекомендациям немецкой независимой группы экспертов по вакцинам и был предпринят после того, как медицинский регулятор страны опубликовал новые данные, свидетельствующие о росте числа зарегистрированных случаев необычной формы тромба в голове, известного как тромбоз синусной вены, у недавних получателей вакцины AstraZeneca.

А в США на заводе в Балтиморе допустили ошибку, смешивая ингредиенты вакцины от коронавируса, что привело к потере 15 млн доз препарата.

Инцидент произошел на предприятии Emergent BioSolutions Inc, которое еще не было сертифицировано Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) для производства вакцины Johnson & Johnson.