В США одобрили применение дополнительной дозы для тех, кто вакцинировался прежде Johnson & Johnson или Moderna

Регулятор разрешил бустерую вакцину, которая отличается от препарата, введенного ранее.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение дополнительной дозы для тех, кто вакцинировался препаратами против COVID-19 от компании Johnson & Johnson или Moderna, сообщает Associated Press.

Так, третий укол вакциной от Moderna смогут получить люди пенсионного возраста с высоким риском заражения COVID-19. Им можно будет дополнительно привиться через шесть месяцев после последнего укола, однако доза должна быть в два раза меньше предыдущих.

Дополнительный укол после однократного применения препарата от Johnson & Johnson можно будет получить через два месяца. Окончательные рекомендации для конкретных категорий людей FDA даст после консультаций с экспертами.

Решение регулятора позволит увеличить число тех, кто хотел получить дополнительную дозу вакцины, но, например, не мог сделать этого из-за побочных эффектов от одного из препаратов.

ВАС ЗАИНТЕРЕСУЕТ

В США разрешили колоть бустерные дозы вакцины Moderna

В Украине петиция, которая предлагает ввести в Украине уголовную ответственность за принудительную вакцинацию, набрала на сайте Офиса президента более 25 тысяч голосов, что обязывает Владимира Зеленского на неё ответить.