В США единогласно одобрили дополнительную вакцину Johnson & Johnson

Советники по вопросам вакцинации Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) единогласно проголосовали в пятницу за рекомендацию усилительной дозы вакцины Johnson & Johnson по крайней мере через два месяца после первой, передает CNN.

Консультативный комитет FDA по вопросам вакцин и сопутствующих биологических продуктов проголосовал за то, чтобы рекомендовать дополнительную дозу для лиц старше 18 лет.

Johnson & Johnson заявляет, что исследования показали, что усилительная доза вакцины за два-шесть месяцев может доказать эффективность до 94%, а также, что эффективность вакцины не снижается со временем так же, как вакцины Pfizer.

Следовательно, различные исследования показывают, что эффективность вакцины J & J составляет от 50% до 68%.

Кроме того, FDA призвала комитет обсудить данные, свидетельствующие о том, что безопасно смешивать три разрешены вакцины против Covid-19: Moderna, Pfizer и Johnson & Johnson - при проведении прививок.

Национальный институт здравоохранения представил первую информацию с текущего исследования, которое показало, что не имеет значения, какую вакцину человека получили первой.

Смешанные бустерные дозы вакцин безопасно, и это усиливает иммунный ответ организма, а также обеспечивает "хорошую реакцию" на штамм Delta.

ВАС ЗАИНТЕРЕСУЕТ

США откроют границы для вакцинированных путешественников 8 ноября

Всемирная организация здравоохранения одобрила использование третьей дозы вакцины для защиты людей с ослабленным иммунитетом. Делать третью прививку специалисты рекомендуют вакцинами, одобренными для экстренного применения.