В Китае разрешили тестирование третьей вакцины против коронавируса от Sinopharm

10 апреля, 2021, 14:28 Распечатать
Отправить
Отправить

Вакцина принимается два раза с разницей в 21 день.

В Китае разрешили тестирование третьей вакцины против коронавируса от Sinopharm
Фото: Синьхуа

Китай утвердил третью вакцину от COVID-19 компании Sinopharm Group Co. для начала клинических испытаний.

Об этом сообщает Bloomberg.

Начало тестирования вакцины состоится на фоне того, как две инактивированные коронавирусом вакцины от компании Sinopharm были утверждены и широко используются в Китае и других странах.

Последняя утвержденная вакцина - это рекомбинантное средство, содержащее части протеина коронавируса для стимулирования иммунного ответа, говорится в сообщении компании Sinopharm Group Co.

Вакцина Sinopharm изготавливается традиционным способом. Ослабленная версия коронавируса запускает иммунный ответ организма и он учится бороться с вирусом.

Препарат, как и вакцины Pfizer и AstraZeneca, требует вакцинации двумя дозами с интервалом в 21 день.

Читайте также: Рост Китая будет влиять на восстановление мировой экономики после пандемии — Bloomberg

Ранее в Управлении по контролю за продуктами и лекарствами США не нашли связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson и тромбами у вакцинированных этим препаратом, передает FDA.

Управление отметило, что есть "несколько случаев" тромбозов и низкого уровня тромбоцитов в крови после получения вакцины Johnson & Johnson в Соединенных Штатах.

"Сегодня мы не нашли причинно-следственной связи с вакцинацией и тромбозами, но мы продолжим расследование и оценку этих случаев", - говорится в заявлении управления.

По словам экспертов FDA, существует много разных причин неблагоприятных последствий, и FDA обещало "держать общественность в курсе по мере того, как станет известно больше".

Также сообщалось, что компания Pfizer-BioNTech запросила разрешение на использование вакцины против COVID-19 среди детей 12-15 лет в США.

В заявлении компаний говорится, что они планируют в ближайшие дни обратиться с аналогичными запросами в другие регулирующие органы по всему миру.

Их запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США поступил после того, как клинические испытания фазы 3 вакцины Pfizer у детей в возрасте от 12 до 15 лет показали эффективность 100 ПК в предотвращении болезни, по словам компаний.

В конце марта они опубликовали результаты испытаний, проведенных с 2260 подростками в США, которые, по словам компаний, показали «устойчивые антитела к телу».

Подготовил/ла : Андрей Лысенко
Оставайтесь в курсе последних событий! Подписывайтесь на наш канал в Telegram
Заметили ошибку?
Пожалуйста, выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter или Отправить ошибку
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
Текст содержит недопустимые символы
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
Осталось символов: 2000
Отправить комментарий
Последний Первый Популярный Всего комментариев: 0
Показать больше комментариев
Пожалуйста выберите один или несколько пунктов (до 3 шт.) которые по Вашему мнению определяет этот коментарий.
Пожалуйста выберите один или больше пунктов
Нецензурная лексика, ругань Флуд Нарушение действующего законодательства Украины Оскорбление участников дискуссии Реклама Разжигание розни Признаки троллинга и провокации Другая причина Отмена Отправить жалобу ОК