Регулятор ЕС приступил к экспертизе французской вакцины Vidprevtyn от COVID-19

Впоследствии французская компания сможет представить официальный запрос на одобрение своей вакцины

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) заявило, что стартовала процедура экспертизы разработанной французской компанией Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19, сообщает «Интефакс-Украина».

«Комитет по применению лекарственных средств ЕМА запустил последовательную экспертизу вакцины Vidprevtyn против COVID-19, разработанной Sanofi Pasteur», - говорится в заявлении регулятора.

В нем отмечается, что решение о начале такой процедуры принято на основе первых результатов лабораторных исследований и клинических испытаний среди взрослых.

Впоследствии французская компания сможет представить ЕМА официальный запрос на одобрение своей вакцины.

К настоящему моменту ЕМА одобрило четыре вакцины: Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Последние два препарата применяются для вакцинации только определенных групп населения в большинстве европейских стран.

ВАС ЗАИНТЕРЕСУЕТ

Франция меняет правила въезда на фоне ухудшения ситуации с COVID-19

Напомним, что представитель правительства Франции Габриэль Атталь заявил, что страна вошла в четвертую волну эпидемии коронавируса.

"Динамика эпидемии чрезвычайно интенсивная, мы сейчас наблюдаем самую быструю волну по сравнению со всеми предыдущими", - сказал он.