Компания Johnson & Johnson ждет разрешения на экстренное использование своей вакцины от коронавируса

Компания Johnson & Johnson направила заявку на получение разрешения на экстренное использование своей однокомпонентной вакцины против коронавируса в США, передали в компании.

Заявку приняло к рассмотрению Управление по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA). В Johnson & Johnson указали, что препарат отвечает предъявленным требованиям безопасности. Дозированные вакцины отправят, лишь компании разрешат использовапть препарат, отметили в Johnson & Johnson.

По результатам третьей фазы испытаний вакцины в Соединенных Штатах, а также в семи других странах мира, препарат оказался эффективным на 66-72%.

Johnson & Johnson допустили к испытаниям вакцины 43,7 тысяч человек. Иммунитет от вируса у людей возникала, спустя 14 дней после прививки.

Специалисты сообщают, что вакцина Препарат Johnson & Johnson может храниться на протяжении двух лет при -20 ºC и как минимум три месяца при -2-8 ºC.

На сенгодня число граждан, проживающих в США, которые получили хотя бы один из двух компонентов прививки от коронавируса, превысило количество заболевших COVID-19 в стране во время пандемии. Об этом писал Bloomberg со ссылкой на свои источники.

По сообщению Bloomberg, прививку сделали 26,5 млн человек. По статистике Университета Джонса Хопкинса, с начала распространения коронавируса в США им заразились 26,3 млн человек.

ВАС ЗАИНТЕРЕСУЕТ

В Финляндии отказались от вакцинации против COVID-19 препаратом производства AstraZeneca

Гендиректор Pfizer Ukraine Зоряна Целик сообщила о том, что ведутся переговоры о поставке вакцины в Украину, хотя препарат еще не зарегистрирован в Украине. По ее словам, Минздрав затянул с заключением договоров на поставки вакцин.