Компании Pfizer и BioNTech запросят экстренное разрешение FDA на вакцинацию бустерной дозой людей 16-17 лет

Компании Pfizer и BioNTech запросят экстренное разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на противоковидную вакцинацию бустерной дозой их препарата молодых людей 16 и 17 лет, сообщают американские СМИ со ссылкой на осведомленные источники.

Так, газета Wall Street Journal пишет, что медрегулятор может разрешить бустерные дозы вакцины против COVID-19 от компаний Pfizer и BioNTech для использования среди лиц 16 и 17 уже на следующей неделе.

По данным собеседников, FDA, как ожидается, быстро одобрит запрос компаний.

Сейчас только американцы в возрасте 18 лет и старше имеют право на получение бустерной дозы вакцины через шесть месяцев после второй дозы вакцин Pfizer или Moderna или через два месяца после однократной дозы вакцины Johnson & Johnson.

ВАС ЗАИНТЕРЕСУЕТ

Все взрослые американцы должны получить бустерные дозы вакцин против коронавируса – CDC

29 ноября президент США Джо Байден заявил, что "Омикрон" "является причиной для беспокойства, а не поводом для паники".

Тем временем Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в понедельник усилили свои рекомендации по бустерным прививкам против COVID-19.

После того как ВОЗ заявила о том, что существующие вакцины все же могут обеспечить определенный уровень защиты, американская компания Johnson & Johnson приступила к созданию новой вакцины против штамма коронавируса "Омикрон".