Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало в четверг предоставить условное разрешение на коммерческое использование однодозной вакцины Janssen от компании Johnson & Johnson против COVID-19 для предотвращения заболевания у людей в возрасте от 18 лет, сообщило EMA на своем сайте.
"После тщательной оценки комитет EMA по лекарствам для человека (CHMP) пришел к консенсусу, что данные о вакцине надежны и соответствуют критериям эффективности, безопасности и качества", - говорится в коммюнике европейского агентства.
Вакцина против COVID-19 Janssen - четвертая вакцина, рекомендованная в ЕС для предотвращения ковида.
"Благодаря этому последнему положительному заключению власти Европейского Союза получат еще один вариант борьбы с пандемией и защиты жизни и здоровья своих граждан", - сказала исполнительный директор EMA Эмер Кук.
В EMA объясняли, что результаты клинических испытаний в США, Южной Африке и странах Латинской Америки показали, что вакцина Janssen эффективна в предотвращении заражения COVID-19 у людей в возрасте от 18 лет. В исследовании приняли участи более 44 тысяч человек.
Вакцина более чем на 85% эффективна в предотвращении тяжелых случаев COVID-19 и полностью предотвращает госпитализацию и смерть. Общая эффективность вакцины - 67%.
Среди побочных эффектов вакцины Janssen боль в месте инъекции, головная боль, усталость, мышечная боль и тошнота. Все они были в легкой или умеренной форме.
Украина уже получила первую партию вакцины от коронавируса. Партию из 500 тысяч доз вакцины AstraZeneca доставили в Киев из Индии.
Украина также рассчитывает получить больше доз вакцины в рамках программы распространения COVAX, в том числе произведенных Pfizer/BioNTech и Novavax. Страна также подписала соглашение о закупке 1,9 миллиона доз вакцины у китайской компании Sinovac Biotech, первые поставки которой ожидаются в апреле.
Опросы общественного мнения показывают, что почти 40% украинцев отказываются получить шанс из-за страха перед побочными эффектами.