Исполняющая обязанности министра здравоохранения Уляна Супрун заявила о планах министерства ввести лицензирование для врачей. Об этом она сказала в ходе пресс-конференции, сообщает РБК-Украина.
По словам Супрун, лицензирование должно обеспечить защиту для врачей.
"Стратегия уже есть в Кабмине. Ждем только, чтобы Министерство финансов ее подписало. Закон мы подаем в следующий Кабмин, чтобы закон о профессиональном лицензирования врачей был. Этот закон должен обеспечить для врачей защиту от главных врачей, от того, что их можно выгнать или не предоставлять работу", - подчеркнула и.о. главы Минздрава.
Она сообщила, что представители министерства ездили по регионам и общались с медиками, чтобы учесть мнение врачей о введении лицензирования.
Чиновник подчеркнула, что лицензирование призвано защитить и пациентов, которые смогут анонимно подавать жалобы в лицензионный совет.
"Пациенты, когда есть жалобы на врачей, смогут подавать жалобы в лицензионный совет. Они будут рассматриваться анонимно, и тогда медика могут или штрафовать или требовать дополнительное обучение, или даже отобрать лицензию, и врач не будет в дальнейшем заниматься медициной", - пояснила Супрун.
Однако судьба этого начинания весьма зыбкая: предполагается, что Супрун будет уволена в ближайшие недели, а вот как отнесется к этому начинанию новый глава ведомства - еще неизвестно.
Как сообщалось, 16 июля сотрудники ГБР и СБУ вручили уведомление о подозрении директору Государственного экспертного центра Минздрава Татьяне Думенко. Ей инкриминируют злоупотребления при расторжении договора аренды помещений, заключенном более 10 лет назад. В министерстве назвали уголовное производство сфабрикованным, а действия СБУ и ГБР расценили как атаку напрозрачность и честность в сферах работы ГЭЦ.
В сентябре 2018 года ГБР проводило обыски в ГЭЦ и пыталось изъять сервер с реестром инсулинозависимых пациентов, в котором содержаться личные данные как пациентов, так и врачей.
Государственный экспертный центр - это государственное предприятие Минздрава, к сфере ответственности которого относится регистрация лекарств, их клинические исследования, фармакологический надзор, ведение государственного реестра инсулинозависимых пациентов и т.д.