За основу для создания NicA2-J1 взяли белок, который синтезируют распространенные почвенные бактерии, палочки Pseudomonas putida. Гидролизующий никотин фермент оптимизировали, чтобы повысить время его сохранения в организме животного и добиться большей эффективности работы.
В ходе исследования крыс на протяжении 12 дней помещали на 21 час в камеру, где они получали дозы никотина нажатием на педаль, что быстро привело к появлению зависимости. После никотин животным давали только раз в два дня, из-за чего они переживали все симптомы отмены наркотика. А затем крысы начали получать дозы NicA2-J1 после каждой дозы никотина.
Содержание никотина в их крови даже после приема оставалось низким, а симптомы отмены - включая беспокойство и агрессивность - ослабли в сравнении с крысами из контрольной группы. Снижалось и их стремление получить новую дозу. Более того, если нажатие на педаль с вероятностью 1/3 приводило не к получению никотина, а к неприятному удару током, то контрольная группа, сохранившая аддикцию, продолжала жать, а получившие NicA2-J1 крысы легко отказывались от этого - и от самой привычки.
Ранее ученые заявили о том, что заболевание раком при курении может быть вызвано тем, что компоненты табачного дыма меняют работу белковой "упаковки" ДНК, что делает гены уязвимыми к накоплению мутаций.